Tumeur conjonctivale. Naevus conjonctival
Le rétinoblastome est une tumeur maligne hautement maligne touchant essentiellement le nourrisson et le jeune enfant. C’est une tumeur génétiquement déterminée. Le gène du rétinoblastome siège sur le chromosome 13 q.
Pour que la tumeur se développe il faut que les deux allèles du gène soient mutés. Dans le rétinoblastome bilatéral il existe une mutation génétique constitutionnelle présente dans toutes les cellules de l’organisme et la deuxième mutation a lieu au niveau de la cellule rétinienne. C’est pourquoi le gène du rétinoblastome fonctionne comme un gène récessif mais la maladie se transmet selon un mode autausomal dominant. Dans le rétinoblastome unilatéral unifocal non héréditaire dans la plupart des cas les deux mutations ont lieu dans la cellule rétinienne.
Le sarcome (Terme générique regroupant l’ensemble des tumeurs malignes d’origine conjonctive.)
L ‘ épithélioma (Tumeur maligne hypophysaire qui se présente sous forme de pinéalome ou de tératome.)
